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Farmacovigilancia

Identificamos, evaluamos y prevenimos riesgos asociados al uso de medicamentos para proteger al paciente en cada etapa.

Reportar caso farmacovigilancia@alvidmedic.com
(+51) 905 451 518

¿Necesitas ayuda inmediata?

Si sospechas de un evento adverso, no necesitas confirmarlo para reportarlo. Tu información es confidencial.

  • Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y distribuidores.
  • Canales 24/7 por correo y formulario web.

Información de farmacovigilancia

¿Qué es la farmacovigilancia?

Disciplina que vigila la seguridad de los medicamentos en uso real. Identifica reacciones adversas, analiza frecuencia y severidad, e impulsa acciones para conservar un perfil beneficio–riesgo favorable.

Objetivo

  • Proteger al paciente detectando y evaluando riesgos.
  • Favorecer el uso seguro y racional del medicamento.
  • Reducir la probabilidad e impacto de eventos adversos.

Importancia de la Farmacovigilancia

Identifica RAM y problemas de calidad/suministro, monitorea la relación beneficio–riesgo y guía decisiones clínicas y regulatorias, fortaleciendo la confianza del paciente.

¿Qué es una RAM?

Efecto no deseado que aparece tras administrar un medicamento y que podría estar relacionado con él. Reporta siempre que lo sospeches; no necesitas certeza diagnóstica.

¿Qué debo reportar?

  • Efectos no esperados o de mayor intensidad.
  • Fallas terapéuticas y errores de medicación.
  • Interacciones, sobredosis o exposición en embarazo/lactancia.

¿A quién reportar?

Al área de Farmacovigilancia de Alvid Medic. Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y aliados.

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Notificar un evento adverso

Completa los pasos. La información es confidencial y será atendida por nuestro equipo de Farmacovigilancia.

1) Datos del reportante

Usaremos este correo para contactarte por el caso.

Usaremos este numero para contactarte por el caso.

2) Datos del paciente

3) Producto sospechoso

4) Evento adverso

Marca lo que corresponda (si aplica).

5) Medicación concomitante y antecedentes

6) Adjuntos y consentimiento

Puedes adjuntar fotos, reportes o PDFs (máx. 10 MB c/u).

* Recibido tu reporte, un profesional de farmacovigilancia podrá contactarte para ampliar información.

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