Farmacovigilancia

Identificamos, evaluamos y prevenimos riesgos asociados al uso de medicamentos para proteger al paciente en cada etapa.

¿Necesitas ayuda inmediata?

Si sospechas de un evento adverso, no necesitas confirmarlo para reportarlo. Tu información es confidencial.

  • Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y distribuidores.
  • Canales 24/7 por correo y formulario web.

Información de farmacovigilancia

¿Qué es la farmacovigilancia?

La farmacovigilancia es la ciencia que se encarga de vigilar la seguridad de los medicamentos una vez que están en uso. Su objetivo es detectar, evaluar y prevenir los posibles efectos adversos que puedan presentarse, garantizando que los beneficios del medicamento sigan siendo mayores que sus riesgos.

Objetivo

  • Proteger al paciente detectando y evaluando riesgos.
  • Favorecer el uso seguro y racional del medicamento.
  • Reducir la probabilidad e impacto de eventos adversos.

Importancia de la Farmacovigilancia

Gracias a la farmacovigilancia, podemos identificar a tiempo reacciones adversas y problemas de calidad relacionada con medicamentos. Así aseguramos que los medicamentos sigan siendo seguros y eficaces para todos.

¿Qué es una RAM?

Efecto no deseado que aparece tras administrar un medicamento y que podría estar relacionado con él. Reporta siempre que lo sospeches; no necesitas certeza diagnóstica.

¿Qué es un Evento Adverso?

Cualquier suceso médico desfavorable que ocurre en un paciente o sujeto en tratamiento con un medicamento, sin que necesariamente exista una relación causal con dicho medicamento.

¿Qué debo reportar?

  • Efectos no esperados o de mayor intensidad.
  • Fallas terapéuticas y errores de medicación.
  • Interacciones, sobredosis o exposición en embarazo/lactancia.

¿A quién reportar?

Al área de Farmacovigilancia de Alvid Medic. Atendemos reportes de pacientes, profesionales de salud y aliados.

Notificar un evento adverso

Completa los pasos. La información es confidencial y será atendida por nuestro equipo de Farmacovigilancia.

1) Datos del reportante

Usaremos este correo para contactarte por el caso.

Usaremos este numero para contactarte por el caso.

2) Datos del paciente

3) Producto sospechoso

4) Evento adverso

Marca lo que corresponda (si aplica).

5) Medicación concomitante y antecedentes

6) Adjuntos y consentimiento

Puedes adjuntar un único documento foto o PDF (máx. 10 MB c/u).

* Recibido tu reporte, un profesional de farmacovigilancia podrá contactarte para ampliar información.

Libro de Reclamaciones

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Responderemos según normativa vigente.

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